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再生障礙性貧血

(髓勞,再障)

基本信息

再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA)是一種物理、化學、生物或不明因素作用使骨髓造血干細胞和骨髓微環境嚴重受損,造成骨髓造血功能減低或衰竭的疾病。以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。據國內21省(市)自治區的調查,年發病...詳細

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醫院醫生更多

  • 北京協和醫院
  • 三級甲等
  • 沈悌主任醫師

    科室:血液內科

    擅長:<p>血液系統腫瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓瘤,骨髓增殖性疾病等)、自體造血干細胞移植和血液病相關的其他內科疑難病</p>

  • 單淵東主任醫師

    科室:血液內科

    擅長:疑難血液病的診治。白血病,急性白血病的化學治療,惡性淋巴瘤、骨髓增生性疾病、惡性組織細胞病、再生障礙性貧血及出凝血疾病的診治

  • 劉爾坤主任醫師

    科室:血液內科

    擅長:慢性粒細胞白血病,紅細胞增多癥,陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥,再生障礙性貧血,以及惡性組織細胞以及反應性組織細胞增多癥等

  • 中國人民解放軍總醫院
  • 三級甲等
  • 高春記主任醫師

    科室:血液病科

    擅長:造血干細胞移植治療白血病,淋巴瘤,骨髓瘤,骨髓異常增生綜合癥,再障等疑難血液病。

  • 樓方定主任醫師

    科室:血液病科

    擅長:善于解決各種疑難血液病的診治和危重病人的救治,特別對白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤,各種發熱待查的診治和造血干細胞移植治療血液惡性腫瘤等方面有較深入的研究。

  • 靖彧副主任醫師

    科室:血液病科

    擅長:血液系統常見病、多發病的治療有獨特的見解,尤其擅長淋巴瘤和原發性血小板減少性紫癜的治療,對疑難病例診治有較豐富的經驗,如吉爾伯特綜合癥、血栓性血小板減少性紫癜、血管性假性血友病、范可尼氏綜合癥、EB病毒感染相關性成人嗜血綜合癥等臨床上少見的疾病。

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