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骨髓增生異常綜合征

(MDS)

基本信息

骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。主要特征是無效造血和...詳細

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  • 北京協和醫院
  • 三級甲等
  • 陳書長主任醫師

    科室:腫瘤內科

    擅長:<p>腫瘤化療和生物治療,對老年有合并癥的腫瘤患者實施個體化治療和骨髓增生異常綜合征的診斷治療有獨到見解</p>

  • 韓冰副主任醫師

    科室:血液內科

    擅長:<p>紅細胞疾病如再生障礙性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥,骨髓增生異常綜合征、貧血性疾病及血液系統腫瘤</p>

  • 中國人民解放軍總醫院
  • 三級甲等
  • 靖或

    科室:血液病科

    擅長:女,副主任醫師,1996年本科畢業于第四軍醫大學,2002年碩士、2008年博士畢業于軍醫進修學院,擔任《中國組織工程研究與臨床康復》雜志編委,參與編寫《表格式叢書-血液病學分冊》,進行蛋白質芯片技術的臨床應用方面的研究,發表學術論文十余篇,總結并發表了一系列文章《異基因造血干細胞移植治療骨髓增生異常綜合征6例》《自體造血干細胞移植治療急性淋巴細胞白血病43例:遠期療效分析》《單次與兩次自體造血干細胞移植治療血液腫瘤的遠期結局比較:150例資料回顧》《異基因造血干細胞移植治療慢性粒細胞白血病63例》及《異基因造血干細胞移植治療惡性血液病臨床療效分析》,系統地回顧造血干細胞移植治療血液系統疾病的療效,總結了非常寶貴經驗。負責《熒光定量PCR動態監測bcr/abl融合基因的臨床研究》課題研究,并作為課題主要成員承擔《轉錄因子AML2與DNA甲基化調控KIR3DL1基因的機理研究》《Id4基因抑制腫瘤細胞生長的機理及意義研究》等多項研究,部分課題已結題。以第一作者身份在《軍醫進修學院學報》發表論文《國內首例非親緣供者外周血造血干細胞移植治療重型再生障礙性貧血》獲2006年度優秀論文獎。 具有扎實的理論知識和深厚的臨床功底,尤其是造血干細胞移植的整個流程和處理方法,在造血干細胞移植的并發癥診治方面有較為深入的研究。對血液系統常見病、多發病的治療有獨特的見解,尤其擅長淋巴瘤和原發性血小板減少性紫癜的治療,對疑難病例診治有較豐富的經驗,如吉爾伯特綜合癥、血栓性血小板減少性紫癜、血管性假性血友病、范可尼氏綜合癥、EB病毒感染相關性成人嗜血綜合癥等臨床上少見的疾病,能夠結合臨床表現和實驗室檢查對常見血液病患者的病情和預后做出合理的解釋和正確的判斷,對急危重癥的搶救,能全面周到地考慮,并有獨到的見解,提出獨到的個體化處理意見。

  • 劉海川主任醫師

    科室:血液病科

    擅長:血液腫瘤,出血,貧血和不明原因發熱等疾病.骨髓及干細胞移植治療,對血液系統腫瘤,如白血病,淋巴瘤等有豐富診治經驗。

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問題1:是否有貧血?

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